Repository logoGCRIS

Daldal, Hale

Profile URL
https://hdl.handle.net/11499/63306
Name Variants
Job Title
Email Address
NULL
Main Affiliation
14.01. Surgical Medicine
Status
Former Staff
Website
ORCID ID
Scopus Author ID
Turkish CoHE Profile ID
Google Scholar ID
WoS Researcher ID
No research topics data found.

Sustainable Development Goals

NO POVERTY1
NO POVERTY
0
Research Products
ZERO HUNGER2
ZERO HUNGER
0
Research Products
GOOD HEALTH AND WELL-BEING3
GOOD HEALTH AND WELL-BEING
1
Research Products
QUALITY EDUCATION4
QUALITY EDUCATION
0
Research Products
GENDER EQUALITY5
GENDER EQUALITY
0
Research Products
CLEAN WATER AND SANITATION6
CLEAN WATER AND SANITATION
0
Research Products
AFFORDABLE AND CLEAN ENERGY7
AFFORDABLE AND CLEAN ENERGY
0
Research Products
DECENT WORK AND ECONOMIC GROWTH8
DECENT WORK AND ECONOMIC GROWTH
0
Research Products
INDUSTRY, INNOVATION AND INFRASTRUCTURE9
INDUSTRY, INNOVATION AND INFRASTRUCTURE
0
Research Products
REDUCED INEQUALITIES10
REDUCED INEQUALITIES
0
Research Products
SUSTAINABLE CITIES AND COMMUNITIES11
SUSTAINABLE CITIES AND COMMUNITIES
0
Research Products
RESPONSIBLE CONSUMPTION AND PRODUCTION12
RESPONSIBLE CONSUMPTION AND PRODUCTION
0
Research Products
CLIMATE ACTION13
CLIMATE ACTION
0
Research Products
LIFE BELOW WATER14
LIFE BELOW WATER
0
Research Products
LIFE ON LAND15
LIFE ON LAND
0
Research Products
PEACE, JUSTICE AND STRONG INSTITUTIONS16
PEACE, JUSTICE AND STRONG INSTITUTIONS
0
Research Products
PARTNERSHIPS FOR THE GOALS17
PARTNERSHIPS FOR THE GOALS
0
Research Products
This researcher does not have a Scopus ID.
This researcher does not have a WoS ID.
No records found in other affiliations.
Scholarly Output

3

Articles

2

Views / Downloads

242/0

Supervised MSc Theses

0

Supervised PhD Theses

0

WoS Citation Count

18

Scopus Citation Count

20

Patents

0

Projects

0

WoS Citations per Publication

6.00

Scopus Citations per Publication

6.67

Open Access Source

1

Supervised Theses

0

JournalCount
Clinical Toxicology1
NOBEL MEDICUS1
Current Page: 1 / 1

Scopus Quartile Distribution

Competency Cloud

GCRIS Competency Cloud

Filters

2010 - 20153

Settings

Author of Publication: search.filters.isAuthorOfPublication.65346501-f0f9-44e0-8026-0773335fd20b

Scholarly Output Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Article
    Citation - WoS: 17
    Citation - Scopus: 19
    Hydrogen sulfide toxicity in a thermal spring: A fatal outcome
    (Informa Healthcare, 2010-08) Daldal, Hale; Beder, Bayram; Serin, Simay; Sungurtekin, Hulya
    Introduction.Hydrogen sulfide (H2S) is a toxic gas with the smells of "rotten egg"; its toxic effects are due to the blocking of cellular respiratory enzymes leading to cell anoxia and cell damage.Case presentation.We report two cases with acute H2S intoxication caused by inhalation of H2S evaporated from the water of a thermal spring. Two victims were found in a hotel room were they could take a thermal bath. A 26-year-old male was found unconscious; he was resuscitated, received supportive treatment and survived. A 25-year-old female was found dead. Autopsy showed diffuse edema and pulmonary congestion. Toxicological blood analysis of the female revealed the following concentrations: 0.68 mgL sulfide and 0.21 mmolL thiosulfate. The urine thiosulfate concentration was normal. Forensic investigation established that the thermal water was coming from the hotels own illegal well. The hotel was closed.Conclusion.This report highlights the danger of H2S toxicity not only for reservoir and sewer cleaners, but also for individuals bathing in thermal springs. © 2010 Informa UK, Ltd.
  • Article
    Citation - WoS: 1
    Citation - Scopus: 1
    Effect of glutamine supplemented nutrition via different routes on mortality and morbidity for critically ill patients
    (NOBEL ILAC, 2015) Sungurtekin, Hülya; Özturk, I; Beder, Bayram; Daldal, Hale; Serin, Simay
    Objective: We aimed to compare the effectiveness of enteral, parenteral and combined enteral-parenteral glutamine supplementations in nutrition of the critical care patients.
  • Specialist Thesis
    Sevofluran ve propofol - fentanil anestezisinin streptozotosinle diyabetik otonom nöropati oluşturulan sıçanlarda asfiksi - resüsitasyon modelinde karşılaştırılması
    (Pamukkale Üniversitesi, 2011) Daldal, Hale; Tomatır, Erkan
    Diyabetik hastalarda perioperatif morbidite ve mortalite 2-3 kat daha fazladır. Diyabetik hastaların anestezisinde ek risk yaratan etmenler; kardiyovasküler sistemi etkileyen otonom nöropati, mide boşalmasını geciktiren gastroparezi ve entübasyonu güçleştiren eklem hareket kısıtlılığı olarak sıralanabilir. Diyabetik olgular hem kardiyovasküler komplikasyonlar hem de asfiksi yönünden yüksek risk taşıyan özel bir hasta grubu olmasına karşın, genel anestezi sırasında resüsitasyona yanıt açısından yapılmış herhangi bir çalışmaya rastlanmamıştır. Bu çalışmada streptozotosinle diyabet ve otonom nöropati oluşturulan sıçanlarda asfiksiye bağlı dolaşım arresti ve resüsitasyona yanıt bakımından sevofluran anestezisi ile propofol-fentanil anestezisinin karşılaştırılması ve hangi yöntemin daha güvenli olabileceğinin belirlenmesi amaçlandı.Kurumsal Hayvan Deneyleri Etik Kurulu onayı alınarak 40 adet Sprague-Dawley cinsi sıçan rastgele 4 eşit gruba ayrıldı. Gruplar; sevofluran kontrol (Grup SK), propofol?fentanil kontrol (Grup PFK), sevofluran diyabetik (Grup SD) ve propofol?fentanil diyabetik (Grup PFD) olarak tanımlandı. Sıçanlarda diyabet oluşturmak için 60 mg/kg streptozotosin, 0,5 ml fosfat tampon çözeltisi içinde intraperitoneal verildi; 0, 3, 10. günlerde ve 6. hafta sonunda kan glukozu ölçülerek diyabet oldukları belirlendi. 6. hafta sonunda EKG kayıtları ile düzeltilmiş QT intervalleri hesaplanarak otonom nöropati geliştiği gösterildi. Daha sonra sevofluran (O2-hava karışımı içinde %2) ile inhalasyon anestezisi ya da propofol (15 mg/kg/sa) ve fentanil (25 µg/kg/sa) ile intravenöz anestezi altında asfiksi-resüsitasyon modeli uygulanarak dolaşım arresti gelişme süreleri ve resüsitasyona yanıtları kaydedildi.Asfiksiye bağlı dolaşım arresti gelişme süresinin diyabetik gruplarda (Grup SD: 221,6±21,2 sn, Grup PFD: 199,6±21 sn) kontrol gruplarından (Grup SK: 401,1±11,5 sn, Grup PFK: 315,2±36,1 sn); intravenöz anestezi verilen gruplarda (Grup PFK, Grup PFD) da inhalasyon anestezisi verilen gruplardan (Grup SK, Grup SD) daha kısa olduğu saptandı (sırasıyla p<0,0001, p<0,05). Ayrıca intravenöz anestezi ile resüsitasyona yanıt verme süresi daha uzun (Grup PFK'de 173,3±100,8 sn ve Grup PFD'de 267,5±10,7 sn'ye karşılık Grup SK'de 62,6±59,6 sn, Grup SD'de 107,6±62,3 sn) (p<0,05) ve sağkalım oranı da daha düşük (Grup PFK'de %60 ve Grup PFD'de %20'ye karşılık Grup SK'de %100, Grup SD'de %70) (p<0,05) bulundu.Sonuç olarak; otonom nöropati gelişmiş diyabetik olguların genel anestezisi sırasında asfiksiye bağlı kardiyak arrest gelişme riski ve resüsitasyona yanıt bakımından sevofluran ile inhalasyon anestezisi yönteminin, propofol-fentanil ile intravenöz anestezi yöntemine göre daha güvenli olduğu kanısına varıldı.