Sönmez, Gizem

Yükleniyor...
İsim Varyantları
Sonmez, Gizem. Sönmez, Gizem.
İş Adı
E-posta Adresi
NULL
Ana Birim
14.02. Internal Medicine
Durum
Aktif Personel
Web Sitesi
ORCID ID
Scopus Yazar ID
YÖK Profil ID
Google Scholar ID
WoS Yazar ID
Araştırma konuları verisi bulunamadı.

Sürdürülebilir Kalkınma Hedefleri

SDG verileri mevcut değil
Bu araştırmacının Scopus ID'si bulunmamaktadır.
Bu araştırmacının WoS ID'si bulunmamaktadır.
Diğer kurumlardaki yayın kaydı bulunamadı.
Araştırma Çıktıları

1

Makaleler

1

Görüntüleme / İndirme Sayısı

1/0

Yönetilen Yüksek Lisans Tezleri

0

Yönetilen Doktora Tezleri

0

WoS Atıf Sayısı

0

Scopus Atıf Sayısı

0

Patentler

0

Projeler

0

Yayın Başına WoS Atıf

0.00

Yayın Başına Scopus Atıf

0.00

Açık Erişim Kaynağı

0

Tez Danışmanlığı

0

DergiSayısı
Pamukkale Medical Journal1
Mevcut Sayfa: 1 / 1

Scopus Çeyreklik Dağılımı

Çeyreklik dağılımı grafiği verisi mevcut değil

Yetkinlik Bulutu

GCRIS Competency Cloud

Araştırma Çıktıları Arama Sonuçları

Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
  • Makale
    Evaluation of Diffusing Capacity for Carbon Monoxide (DLCO) and DLCO/ VA (KCO) Across Different Lung Disease Phenotypes
    (Pamukkale University, 2026) N., Yiğit; G.S., Urfan; H., Şenol; G., Altınışık; Urfan, Gizem Sönmez; Yigit, Nilufer; Altinisik, Goksel; Senol, Hande
    Amaç: Solunum fonksiyon testleri (SFT) ve difüzyon kapasitesi ölçümleri, özellikle DLCO ve KCO (DLCO/VA), çeşitli akciğer hastalıklarında gaz değişim bozukluğunu değerlendirmede hayati öneme sahiptir. DLCO genel difüzyon kapasitesini yansıtırken, KCO farklı patofizyolojik mekanizmaları ayırt etmede özellikle restriktif ve obstrüktif akciğer hastalıklarında daha belirleyici olabilir. Gereç ve yöntem: Bu retrospektif, gözlemsel olgu-kontrol çalışmasına Ocak 2019–Haziran 2024 tarihleri arasında kliniğimizde izlenen ve SFT ile DLCO verileri eksiksiz olan 18 yaş üstü 100 hasta dahil edilmiştir. Hastalar dört gruba ayrılmıştır: idiyopatik pulmoner fibrozis (İPF, n=25), hipersensitivite pnömonisi (HSP, n=25), amfizem baskın KOAH (n=25) ve kronik plevroparankimal fibroelastozis (KPFA, n=25). Gruplar, 25 yeni tanı almış İPF olgusunun belirlenmesinin ardından ardışık hasta dahil edilerek dengelenmiştir. Bulgular: Ortalama DLCO değerleri tüm gruplarda azalmış olup (%42-51) istatistiksel olarak anlamlı farklılık göstermemiştir (p=0,182). Buna karşın, KCO değerleri gruplar arasında anlamlı şekilde farklı bulunmuştur (p<0,001); amfizemli hastalarda KCO, İPF ve HSP gruplarına göre belirgin şekilde düşük olup, alveoler hacim başına azalmış gaz değişim verimliliğini yansıtmaktadır. TLC değerleri gruplar arasında anlamlı farklılık göstermemiştir (p=0,165), ancak spirometrik parametreler amfizem grubunda tipik obstrüktif paterni gösterirken fibrotik hastalıklarda nispeten korunmuş değerler saptanmıştır. Bu bulgular, DLCO ve VA ile birlikte KCO değerlendirilmesinin parankimal ve ekstraparankimal restriktif bozuklukların ayrımında önemini vurgulamaktadır. Sonuç: DLCO tek başına akciğer hastalığı alt tiplerini güvenilir şekilde ayırt edemezken, KCO altta yatan patofizyolojiyi daha hassas olarak yansıtmaktadır. Literatürde hali hazırda bilinen ve tartışmalı değerleri, gerçek hasta verileri ile destekleyerek klinik yorumlamaya katkı sağlamaktadır. KCO, DLCO ve VA ölçümlerinin birlikte değerlendirilmesi, farklı akciğer hastalıklarındaki gaz değişim bozukluklarının anlaşılmasını ve tanısal doğruluğu artırmaktadır.