Please use this identifier to cite or link to this item:
https://hdl.handle.net/11499/1216
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Hasalettin Deligöz | - |
dc.contributor.author | Tunç, Mukaddes M. Can | - |
dc.date.accessioned | 2016-12-08T11:15:08Z | |
dc.date.available | 2016-12-08T11:15:08Z | |
dc.date.issued | 2006-07 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11499/1216 | - |
dc.description.abstract | Bu çalışma, amino azokaliks[4]aren ve oligomerik yapıya sahip azokaliks[4]aren bileşiklerinin sentezi ve bu bileşiklerin bazı özelliklerinin incelenmesini içermektedir. Sentez çalışmalarında, literatürde belirtilen yönteme göre 25,26,27-tribenzoiloksi-28- hidroksi-5-(4-aminofenilazo)kaliks[4]aren (A1) sentezlendi. Bu bileşik, DMF- MeOH karışımının çözücü olarak kullanıldığı ortamda NaNO2 ve asetik asit beraberinde Bisfenol-A ile kenetlendi(A2). Daha sonra, 25,27-diasetoniloksi-26,28-dihidroksi-5,17-(4- aminofenilazo)kaliks[4]aren (B1) bileşiği, A1 bileşiği ile aynı şartlarda, etkileştirilerek elde edildi. Sentezlenen bu bileşiğin (B) nitro grupları H2NNH2.H2O-Raney-Ni ile DMF ortamında etkileştirilerek indirgendikten sonra elde edilen B1 no 'lu bileşik, Bisfenol-A ile reaksiyona sokularak oligomerik yapıdaki bileşik B2 elde edildi. Sentezlenen makrosiklik bileşiklerin yapıları spektroskopik teknikler (UV, FT-IR ve 1 H-NMR), element analizi ve termal davranışları ile aydınlatıldı. | en_US |
dc.description.abstract | This study comprises synthesis and investigation of some properties of these compounds containing amino azocalix[4]arenes and azocalix[4]arene compounds having oligomeric structures. In the synthetic work, the synthesis of 25,26,27-tribenzoyloxy-28-hydroxy-5-(4- aminophenylazo)calix[4]arene (A1), and its conversion to its Bisphenol-A derivative (A2), by the diazo-coupling with Bisphenol-A in DMF-MeOH in the presence of NaNO2 and acetic asit was made according to the literature methods. After that 25,27-diacetoniloxy- 26,28-dihydroxy-5,17-(4-aminophenylazo)calix[4]arene (B1) was obtained by the treatment of the same condition with compound A1. After the reduction of nitro groups of this synthesized compound B with H2NNH2.H2O / Raney-Ni in DMF, compound B1 was obtained, which was sequentially reacted with Bisphenol-A to obtain compound B2 with an oligomeric structure. The molecular structures of the synthesized compounds were characterized by spectroscopic techiques (UV, FT-IR and 1H-NMR), elemantal analysis and thermal behaviours measurements. | en_US |
dc.language.iso | tr | en_US |
dc.publisher | Pamukkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | Kaliksaren | en_US |
dc.subject | Azokaliks[4]aren | en_US |
dc.subject | Bisfenol-A | en_US |
dc.subject | Polimer Kaliksaren | en_US |
dc.subject | Spektral Özellikler (UV, FT-IR, 1H-NMR) | en_US |
dc.subject | Termal Özellikler | en_US |
dc.subject | Calixarene | en_US |
dc.subject | Azocalix[4]arene | en_US |
dc.subject | Bisphenol-A | en_US |
dc.subject | Polymer Calixarene | en_US |
dc.subject | Spectral Properties (UV, FT-IR, 1H-NMR) | en_US |
dc.subject | Thermal Properties | en_US |
dc.title | Aminokaliks[4]aren bileşikleri ve bisfenol-A bileşiği ile yeni bileşiklerin sentezi ve bazı özelliklerinin incelenmesi | en_US |
dc.title.alternative | The synthesis of new compounds with aminocalix[4]arene and bisphenol-A compounds and investigation of some their properties | en_US |
dc.type | Master Thesis | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US |
dc.identifier.yoktezid | 180594 | en_US |
dc.owner | Pamukkale_University | - |
item.fulltext | With Fulltext | - |
item.languageiso639-1 | tr | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.openairetype | Master Thesis | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
Appears in Collections: | Tez Koleksiyonu |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Mukaddes M. Can Tunç.pdf | 1.33 MB | Adobe PDF | View/Open |
CORE Recommender
Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.