Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11499/1216
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorHasalettin Deligöz-
dc.contributor.authorTunç, Mukaddes M. Can-
dc.date.accessioned2016-12-08T11:15:08Z
dc.date.available2016-12-08T11:15:08Z
dc.date.issued2006-07-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11499/1216-
dc.description.abstractBu çalışma, amino azokaliks[4]aren ve oligomerik yapıya sahip azokaliks[4]aren bileşiklerinin sentezi ve bu bileşiklerin bazı özelliklerinin incelenmesini içermektedir. Sentez çalışmalarında, literatürde belirtilen yönteme göre 25,26,27-tribenzoiloksi-28- hidroksi-5-(4-aminofenilazo)kaliks[4]aren (A1) sentezlendi. Bu bileşik, DMF- MeOH karışımının çözücü olarak kullanıldığı ortamda NaNO2 ve asetik asit beraberinde Bisfenol-A ile kenetlendi(A2). Daha sonra, 25,27-diasetoniloksi-26,28-dihidroksi-5,17-(4- aminofenilazo)kaliks[4]aren (B1) bileşiği, A1 bileşiği ile aynı şartlarda, etkileştirilerek elde edildi. Sentezlenen bu bileşiğin (B) nitro grupları H2NNH2.H2O-Raney-Ni ile DMF ortamında etkileştirilerek indirgendikten sonra elde edilen B1 no 'lu bileşik, Bisfenol-A ile reaksiyona sokularak oligomerik yapıdaki bileşik B2 elde edildi. Sentezlenen makrosiklik bileşiklerin yapıları spektroskopik teknikler (UV, FT-IR ve 1 H-NMR), element analizi ve termal davranışları ile aydınlatıldı.en_US
dc.description.abstractThis study comprises synthesis and investigation of some properties of these compounds containing amino azocalix[4]arenes and azocalix[4]arene compounds having oligomeric structures. In the synthetic work, the synthesis of 25,26,27-tribenzoyloxy-28-hydroxy-5-(4- aminophenylazo)calix[4]arene (A1), and its conversion to its Bisphenol-A derivative (A2), by the diazo-coupling with Bisphenol-A in DMF-MeOH in the presence of NaNO2 and acetic asit was made according to the literature methods. After that 25,27-diacetoniloxy- 26,28-dihydroxy-5,17-(4-aminophenylazo)calix[4]arene (B1) was obtained by the treatment of the same condition with compound A1. After the reduction of nitro groups of this synthesized compound B with H2NNH2.H2O / Raney-Ni in DMF, compound B1 was obtained, which was sequentially reacted with Bisphenol-A to obtain compound B2 with an oligomeric structure. The molecular structures of the synthesized compounds were characterized by spectroscopic techiques (UV, FT-IR and 1H-NMR), elemantal analysis and thermal behaviours measurements.en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherPamukkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKaliksarenen_US
dc.subjectAzokaliks[4]arenen_US
dc.subjectBisfenol-Aen_US
dc.subjectPolimer Kaliksarenen_US
dc.subjectSpektral Özellikler (UV, FT-IR, 1H-NMR)en_US
dc.subjectTermal Özellikleren_US
dc.subjectCalixareneen_US
dc.subjectAzocalix[4]areneen_US
dc.subjectBisphenol-Aen_US
dc.subjectPolymer Calixareneen_US
dc.subjectSpectral Properties (UV, FT-IR, 1H-NMR)en_US
dc.subjectThermal Propertiesen_US
dc.titleAminokaliks[4]aren bileşikleri ve bisfenol-A bileşiği ile yeni bileşiklerin sentezi ve bazı özelliklerinin incelenmesien_US
dc.title.alternativeThe synthesis of new compounds with aminocalix[4]arene and bisphenol-A compounds and investigation of some their propertiesen_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.identifier.yoktezid180594en_US
dc.ownerPamukkale_University-
item.openairetypeMaster Thesis-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1tr-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
Appears in Collections:Tez Koleksiyonu
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Mukaddes M. Can Tunç.pdf1.33 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

86
checked on Mar 4, 2025

Download(s)

216
checked on Mar 4, 2025

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.