Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11499/1952
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSüleyman Demir-
dc.contributor.authorTortop, Neslihan-
dc.date.accessioned2017-08-15T07:38:04Z
dc.date.available2017-08-15T07:38:04Z
dc.date.issued2007-06-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11499/1952-
dc.descriptionBu tez, Pamukkale Üniversitesi Biilimsel Araştırma Projesi Birimi tarafından desteklenen, 2006-SBE-005 nolu proje kapsamında gerçekleştirilmiştir. Bu tezin yapılmasına Pamukkale Üniversitesi Tıbbi Etik Kurulu tarafından onay verilmiştir (2006/41).en_US
dc.description.abstractBiyolojik sistemlerdeki serbest radikallerin oluşum ve metabolizmasında demir önemli bileşendir. Demir yüklemesi metale bağlı en yaygın toksisitelerden biridir. Karaciğerde demir birikimi lipit peroksidasyonuna yol açar. Membran fosfolipitleri peroksidatif bozunmaya uğradıklarında malondialdehit meydana gelir. E vitamini demire bağlı hasarın çoğunu önleyebilir. Bu çalışmada demir yüklemesinin karaciğerde yaratığı oksidatif stres ve E vitamininin oksidatif strese etkisi araştırılmıştır. Elli adet Wistar rat rasgele beş gruba ayrılmıştır. Gruplardan ikisi haftada 3 doz olacak şekilde, 6 doz 100 mg /kg demir dekstran (i.p.) almıştır. Bu iki gruptan biri altı hafta süreyle her gün 200 mg/kg alfa tokoferol asetat (i.p.) almıştır. Diğer iki grup 6 hafta süreyle karbonil demir (%2,5 w/w) ilaveli diyet ile beslenmiştir. Bu iki gruptan biri altı hafta süreyle her gün 200 mg/kg alfa tokoferol asetat (i.p.) almıştır. Kontrol gurubu 6 hafta süreyle normal diyet almıştır. Her iki yolla demir yüklemesi kontrole göre karaciğer MDA düzeylerinde artışa (p<0.05), GSH düzeylerinde azalmaya (p<0.05) neden oldu. Demir dekstran alan ratlarda karbonil demir alan ratlara kıyasla daha yüksek MDA düzeyleri gözlendi (p<0.05). Sonuç olarak, demir yüklemesinin lipit peroksidasyonunu arttırdığına ve vitamin E'nin demirin neden olduğu oksidatif streste koruyucu olabileceğine karar verilmiştir.en_US
dc.description.abstractIron is a major component in the production and metabolism of free radicals in biological systems. Iron overload is one of the most common metal related toxicity. Iron deposition in liver leads to peroxidation of lipits. Malondialdehyde is formed when membrane phospholipits undergo peroxidative decomposition. Vitamin E can prevent the majority of iron related damage. In this study oxidative stress which is caused by iron overload in liver and the effect of alpha tocopherol on oxidative stress have been evaluated in rats. 50 Wistar rats were distributed in five groups randomly. Two groups received 6 doses (three doses per week) 100 mg/kg each iron-dextran (i.p.). One of these groups received daily 200 mg/kg each alpha tocopherol acetate (i.p.) for six weeks. The other two groups were fed diets supplemented carbonyl iron (2,5% w/w) for six weeks. One of these groups received daily 200 mg/kg each alpha tocopherol acetate (i.p.) for six weeks. Control group was fed normal diet for six weeks. In the both way, iron overload led to increase MDA levels (p<0.05) and decrease GSH levels (p<0.05) in liver compared with control rats. Higher MDA level was observed in iron-dextran-treated rats compared to carbonyl iron treated rats (p<0.05). In conclusion, it was decided that iron overload leads to increase in lipid peroxidation and vitamin E can give protection against oxidative stress caused by iron.en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherPamukkale Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectSerbest Radikalen_US
dc.subjectDemir Toksisitesien_US
dc.subjectOksidatif Stresen_US
dc.subjectAlfa Tokoferolen_US
dc.subjectMalondialdehiten_US
dc.subjectKaraciğeren_US
dc.subjectFree Radicalen_US
dc.subjectIron Toxicityen_US
dc.subjectOxidative Stressen_US
dc.subjectAlpha Tocopherolen_US
dc.subjectMalondialdehydeen_US
dc.subjectLiveren_US
dc.titleDemir toksisitesinde alfa tokoferolün etkisien_US
dc.title.alternativeEffect of alpha tocopherol in iron related toxicityen_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.authorid10616-
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.identifier.yoktezid194952en_US
dc.ownerPamukkale University-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1tr-
item.openairetypeMaster Thesis-
item.fulltextWith Fulltext-
item.cerifentitytypePublications-
Appears in Collections:Tez Koleksiyonu
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Neslihan Tortop.doc540.5 kBMicrosoft WordView/Open
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

82
checked on Aug 24, 2024

Download(s)

40
checked on Aug 24, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.