Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11499/41570
Title: Santral erken puberte gelişen bir 11-beta hidroksilaz eksikliği vakası
Other Titles: A case with 11-beta hydroxylase deficiency developed central precocious puberty
Authors: Semiz, Serap
Özdemir, Özmert M. A.
Özdemir, Sözeri Ayşegül
Keywords: Hematoloji;Tıbbi Araştırmalar Deneysel;Pediatri
Abstract: 11-ß hidroksilaz eksikliği, konjenital adrenal hiperplazinin ikinci sıklıkta görülen nedenidir. Hastalık otozomal resesif geçişlidir. 11-ß hidroksilaz eksikliğinde kortizol ve kortikosteron sentezi bozuktur. 11-ß hidroksilaz eksikliğinin klasik formunda, kuşkulu genital yapı, postnatal gelişen virilizasyon ve tuz retansiyonu saptanır. Bu makalede; 3 yaşında iken 11-ß hidroksilaz eksikliği tanısı konularak hidrokortizon tedavisi başlanan olgunun, takip ve tedavisi sırasında santral erken puberte gelişmesi ilginç ve vurgulanmaya değer bulunmuştur.
URI: https://hdl.handle.net/11499/41570
ISSN: 1307-4490
2148-3566
Appears in Collections:Tıp Fakültesi Koleksiyonu
TR Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu / TR Dizin Indexed Publications Collection

Files in This Item:
File SizeFormat 
document (22).pdf1.21 MBAdobe PDFView/Open
Show full item record



CORE Recommender

Page view(s)

42
checked on May 27, 2024

Download(s)

8
checked on May 27, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.