Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11499/41570
Title: Santral erken puberte gelişen bir 11-beta hidroksilaz eksikliği vakası
Other Titles: A case with 11-beta hydroxylase deficiency developed central precocious puberty
Authors: Semiz, Serap
Özdemir, Özmert M. A.
Özdemir, Sözeri Ayşegül
Keywords: Hematoloji;Tıbbi Araştırmalar Deneysel;Pediatri
Abstract: 11-ß hidroksilaz eksikliği, konjenital adrenal hiperplazinin ikinci sıklıkta görülen nedenidir. Hastalık otozomal resesif geçişlidir. 11-ß hidroksilaz eksikliğinde kortizol ve kortikosteron sentezi bozuktur. 11-ß hidroksilaz eksikliğinin klasik formunda, kuşkulu genital yapı, postnatal gelişen virilizasyon ve tuz retansiyonu saptanır. Bu makalede; 3 yaşında iken 11-ß hidroksilaz eksikliği tanısı konularak hidrokortizon tedavisi başlanan olgunun, takip ve tedavisi sırasında santral erken puberte gelişmesi ilginç ve vurgulanmaya değer bulunmuştur.
URI: https://hdl.handle.net/11499/41570
ISSN: 1307-4490
2148-3566
Appears in Collections:Tıp Fakültesi Koleksiyonu
TR Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu / TR Dizin Indexed Publications Collection

Files in This Item:
File SizeFormat 
document (22).pdf1.21 MBAdobe PDFView/Open
Show full item record



CORE Recommender

Page view(s)

48
checked on Aug 24, 2024

Download(s)

26
checked on Aug 24, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.