Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11499/48781
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorÇetin, Ebru Nevin-
dc.contributor.authorÜn, Emine Şeker-
dc.contributor.authorÇetin, G. Ozan-
dc.date.accessioned2023-01-09T21:42:42Z-
dc.date.available2023-01-09T21:42:42Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.issn2548-0693-
dc.identifier.issn2564-7156-
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/517627-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11499/48781-
dc.description.abstractDominant optik atrofi (DOA) en sık görülen herediter optik nöropatidir. Santral görme duyusunun sinsi ve progresif olarak azalmasıyla karakterizedir. Seçici olarak retina ganglion hücreleri ve aksonları etkilenir. Sıklıkla sadece okuler sistem etkilenir ancak sensörinöral işitme kaybı, miyopati, ataksi, periferal nöropati gibi eşlik eden ekstraokuler bulgular görülebilir. Extraokuler etkilenim varlığında hastalık ‘’DOA plus sendrom’’ olarak isimlendirilir. Günümüzde DOA ‘nin etkin ve onaylı bir tedavisi bulunmamaktadır.en_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGüncel Retina Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.titleDominant Optik Atrofien_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.volume6en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage88en_US
dc.identifier.endpage91en_US
dc.departmentPAUen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.identifier.trdizinid517627en_US
item.languageiso639-1tr-
item.openairetypeArticle-
item.grantfulltextnone-
item.cerifentitytypePublications-
item.fulltextNo Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
crisitem.author.dept14.01. Surgical Medicine-
crisitem.author.dept14.02. Internal Medicine-
Appears in Collections:Tıp Fakültesi Koleksiyonu
TR Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu / TR Dizin Indexed Publications Collection
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

118
checked on May 27, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.