Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11499/58544
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisor91, Hülya-
dc.contributor.authorKorkmaz, Berker-
dc.date.accessioned2024-12-21T16:40:31Z-
dc.date.available2024-12-21T16:40:31Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=UjlM15wKZGQW6TLC0pvCt4TdGNt-BQJqx2xzzgPqan0V36wwWUt9Ht8IOnboM0PW-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11499/58544-
dc.description.abstractAmaç: Sepsis yoğun bakım ölümlerinin önemli bir sebebidir. Sepsisin yılda 30 milyondan fazla insanı etkilediği ve 5 milyondan fazla ölüme sebep olduğu iddia edilmektedir. 2011 yılında Amerika'da sepsis ve ilişkili komplikasyonların 20 milyar $'dan fazla gidere sebep olduğu saptanmıştır. Bu sebeplerle sepsis bir halk sağlığı sorunu sayılabilir. Sepsis tedavisinde uygun antibiyoterapinin ilk 1 saat içinde başlanmasının mortaliteyi düşürdüğü saptanmıştır. Bu çalışmada sepsiste erken tanı değeri olabileceğini düşündüğümüz dört biyokimyasal parametrenin tanısal performansını saptayıp CRP ve prokalsitonin ile kıyaslamayı amaçladık. Yöntem: Tanısal performansı hesaplanacak dört biyokimyasal parametre sTREM1, presepsin nötrofil CD64 ve kalprotektin olarak belirlenmiştir. Sepsis hastaları 1 Ocak 2023 – 31 Ocak 2024 tarihleri arasında Pamukkale Üniversitesi Yoğun Bakım Ünitesinde tedavi edilen hastalar arasından seçilmiştir. Dışlama kriterleri sonrası 76 sepsis hastası ve 76 sağlıklı gönüllüden oluşan kontrol grubu çalışmaya dahil edilmiştir. Kalprotektin, presepsin, sTREM1 parametreleri ELISA kiti ile çalışılmıştır. Nötrofil CD64 parametresi flow sitometrik yöntemle ölçülmüştür. CRP düzeyleri Roche c702 modülünde immünturbidimetrik yöntemle; prokalsitonin Roche e801 modülünde elektrokemilüminesans yöntemle çalışılmıştır. Bulgular: Demografik özellikler açısından hasta ve kontrol grubu arasında anlamlı fark saptanmamıştır. CRP ve PCT dahil 6 parametre hasta grubunda kontrol grubuna kıyasla anlamlı yüksek saptanmıştır (p<0,05). ROC eğrisi analizleri sonucu parametrelerin tanısal performansı tabloda verilmiştir. Tablo 11: Tüm Parametrelerin Tanısal Performans Özeti Parametre AUC (%95 CI) Cut-Off Duyarlılık Özgüllük S-TREM 1 0,806(0,735-0,877) 54,8 (pg/mL) 0,645 0,947 Kalprotektin 0,625 (0,533-0,717) 1041 (ng/mL) 0,368 1 Nötrofil CD 64 0,924 (0,890-0,968 895 (MFI) 0,934 0,803 Presepsin 0,834 (0,773-0,895) 99,1 (pg/mL) 0,855 0,645 CRP 0,922 (0,876-0,969) 51,7 (mg/L) 0,816 1 PCT 0,853 (0,790-0,916) 1,1 (ng/mL) 0,632 1 Sonuç: Tanısal performans verileri değerlendirildiğinde en yüksek performans Nötrofil CD 64 parametresinde bulunmuştur. CRP, nCD64 parametresine çok yakın değerler göstermektedir. Presepsin ve Prokalsitoninin de CRP ve NCD64 ile kıyaslanabilir düzeyde performans gösterdiği saptanmıştır. Kalprotektin tanısal performansı ise diğer parametrelere oranla düşük düzeyde bulunmuştur.en_US
dc.description.abstractObjective: Sepsis is a major cause of deaths in intensive care units. It is claimed that sepsis affects more than 30 million people annually and causes 5 million deaths. In 2011, it was found that sepsis and related complications accounted for over $20 billion in expenditures in the United States. For these reasons, sepsis can be considered a public health issue. It has been determined that initiating appropriate antibiotic therapy within the first hour of sepsis treatment reduces mortality. This study aims to determine the diagnostic performance of four parameters that we believe may have early diagnostic value in sepsis and to compare them with CRP and procalcitonin. Methods: The four parameters whose diagnostic performance will be calculated are sTREM1, presepsin, neutrophil CD64, and calprotectin. Sepsis patients were selected from those treated in the Intensive Care Unit of Pamukkale University between January 1, 2023, and January 31, 2024. After applying exclusion criteria, 76 sepsis patients were included in the study. A control group consisting of 76 healthy volunteers was included in the study. Calprotectin, presepsin, and sTREM1 parameters were measured using a commercial ELISA kit. The neutrophil CD64 parameter was measured by flow cytometry. CRP was measured immunoturbidimetrically on the Roche c702 module, and procalcitonin was measured using electrochemiluminescence on the Roche e801 module. Results: No significant differences were found in the demographic characteristics between the patient and control groups. Six parameters, including CRP and PCT, were found to be significantly higher in the patient group compared to the control group (p<0.05). The diagnostic performance of the parameters, as determined by ROC curve analyses, is presented in the table below. Table 11: Summary of All Parameter's Diagnostic Performance Parameter AUC ( %95 CI) Cut-Off Duyarlılık Özgüllük S-TREM 1 0,806 (0,735-0,877) 54,8 (pg/mL) 0,645 0,947 Calprotectin 0,625 (0,533-0,717) 1041 (ng/mL) 0,368 1 Neutrophil CD 64 0,924 (0,890-0,968 895 (MFI) 0,934 0,803 Presepsin 0,834 (0,773-0,895) 99,1 (pg/mL) 0,855 0,645 CRP 0,922 (0,876-0,969) 51,7 (mg/L) 0,816 1 PCT 0,853 (0,790-0,916) 1,1 (ng/mL) 0,632 1 Conclusion: When the diagnostic performance data were evaluated, the highest performance was found in the Neutrophil CD 64 parameter. CRP shows values very close to the nCD64 parameter. Presepsin and procalcitonin also showed comparable performance with CRP and NCD64. The diagnostic performance of calprotectin was found to be low compared to other parameters.en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherPamukkale Universityen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBiyokimyaen_US
dc.subjectBiochemistryen_US
dc.subjectSepsisen_US
dc.subjectBiyobelirteçen_US
dc.subjectPresepsinen_US
dc.subjectKalprotektinen_US
dc.subjectnCD64en_US
dc.subjectsTREM1en_US
dc.subjectSepsisen_US
dc.subjectBiomarkeren_US
dc.subjectPresepsinen_US
dc.subjectKalprotektinen_US
dc.subjectnCD64en_US
dc.subjectsTREM1en_US
dc.titleSepsiste güncel biyobelirteçleren_US
dc.title.alternativeCurrent biomarkers in sepsisen_US
dc.typeSpecialist Thesisen_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.endpage76en_US
dc.departmentPAÜ, Enstitüler, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.identifier.yoktezid897113en_US
dc.institutionauthorKorkmaz, Berker-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.grantfulltextnone-
item.languageiso639-1tr-
item.openairetypeSpecialist Thesis-
item.fulltextNo Fulltext-
item.cerifentitytypePublications-
Appears in Collections:Tıp Fakültesi Tez Koleskiyonu
Show simple item record



CORE Recommender

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.