Browsing by Author Cinbiş, Mine
Showing results 1 to 18 of 18
| Issue Date | Title | Author(s) |
|---|---|---|
| 2005 | Akut bronşiyolitli olguların retrospektif değerlendirilmesi | Ergin, Hacer ; Dağdeviren, Erol; Polat, Aziz ; Kılıç, İlknur ; Semiz, Serap ; Cinbiş, Mine |
| 2005 | Association of homozygote pericentric inversion of chromosome 7 (inv(7)(p11.2q22)) with autosomal recessive lissencephaly and RELN mutation | Düzcan, Füsun ; Chang, B. S.; Cinbis, M. ; Ozdel, O. ; Atmaca, M.; Zencir, S. ; Kim, S. |
| 2009 | A case of terminal 14q deletion with de novo unbalanced t(Y;14)(q?;q32) translocation | Bagci, G ; Cetin, G; Semerci, C; Toruner, G; Cinbis, M |
| 2009 | Cognitive functions in neurofibromatosis type 1 patients and unaffected siblings | Erdogan-Bakar, E.; Cinbiş, Mine ; Özyürek, H.; Kiriş, N.; Altunbaşak, Ş.; Anlar, B. |
| 1998 | Çocuk acil servise kabul edilen travma olgularının epidemiyolojik değerlendirilmesi | Bostancı, İ.; Sarıoğlu, A.; Cinbiş, M. ; Bedir, E.; Herek, Ö. ; Akşit, M. A. |
| 1999 | Çocuk zehirlenme olgularının retrospektif değerlendirilmesi | Bostancı, İlknur; Küpelioğlu, Muzaffer; Bedir, Ercüment; Cinbiş, Mine ; Akşit, M. Arif |
| 2009 | Dandy-Walker's variant and tetralogy of Fallot with atrial septal defect and patent ductus arteriosus and primary hypothyroidy - A new association | Özdemir, Özmert Muhammet Ali ; Polat, A.; Cinbis, M. ; Kurt, F.; Kucuktasci, K.; Kiroglu, Y. |
| 1998 | Denizli bölgesinde intrauterin büyümenin değerlendirilmesi | Ergin, Hacer ; Kılıç, İlknur ; Akalın, Necdet; Karaduman, Dolunay; Cinbiş, Mine ; Akdağ, Beyza ; Akşit, M. Arif |
| 2007 | Facial paralysis in an infant with infectious mononucleosis | Polat, A.; Balci, Y.I.; Candemir, M.; Karakuş, T.; Cinbiş, M. |
| 2006 | Henoch-Schönlein purpuralı hastaların analizi | Candemir, Maşallah; Halis, Hülya ; Polat, Aziz ; Ergin, Hacer ; Kılıç, İlknur ; Semiz, Serap ; Cinbiş, Mine |
| 2002 | Hepatic dislocation associated with left-sided congenital diaphragmatic eventration without situs inversus | Herek, Özkan ; Cinbiş, Mine |
| 2008 | Metotreksat tedavisine bağlı nörotoksisite gelişen iki olgununklinik ve radyolojik incelemesi | Kıroğlu, Yılmaz ; Cinbiş, Mine ; Bican, Mevlüt; Polat, Aziz |
| 2003 | Molecular analysis of neurofibromatosis type 1 in Turkish families using polymorphic markers | Oguzkan, S.; Cinbiş, Mine ; Ayter, Şükriye; Anlar, Banu; Aysun, Sabiha |
| 2001 | Neonatal goiter caused by expectorant usage | Bostancı, İlknur; Sarıoğlu, Akile ; Ergin, Hacer ; Akşit, Arif; Cinbiş, Mine ; Akalın, Necdet |
| 2012 | Recurrent urinary tract infections in a child with ambiguous genitalia | Yüksel, Selçuk ; Herek, Duygu ; Becerir, Tülay ; Herek, Özkan ; Özdemir, Özmert M. A. ; Cinbiş, Mine ; Semiz, Serap |
| 2005 | The Role of Brain Perfusion Scintigraphy in the Management of Patients with Viral Encephalitis | Yuksel, D. ; Cinbis, M. ; Degirmencioglu, B.; Serdas, T.; Akalin, N.; Kirac, F. S. |
| 2010 | Subtelomeric 6p monosomy and 12q trisomy in a patient with a 46,XX,der(6)t(6;12)(p25.3;q24.31) karyotype: Phenotypic overlap with Mutchinick syndrome | Semerci, C.Nur; Cinbiş, Mine ; Ullmann, R.; Steininger, A.; Bahce, M.; Yağcı, Baki ; Özden, Serap |
| 1998 | A tipik yüz bulguları olan bir hidransefali olgusu: Walker-Warburg Sendromunun ağır bir formu? | Cinbiş, Mine ; Düzcan, Füsun ; Ergin, Hacer ; Bostancı, İlknur; Aktan, Erdal; Küpelioğlu, Muzaffer; Akşit, M. Arif |