14.02. Internal Medicine

Organization name
14.02. Internal Medicine
Director
Parent OrgUnit
City
Denizli
Country
Turkey

OrgUnit's Researchers publications
(Dept/Workgroup Publication)

Results 2961-2980 of 4456 (Search time: 0.037 seconds).

Issue DateTitleAuthor(s)
29612018A novel compound heterozygous mutation in CYP19A1 resulting in aromatase deficiency with normal gonadotropin levels and ovarian tissueAcar, S; Paketci, A; Onay, H; Cankaya, T; Gursoy, S; Özhan, Bayram ; Abaci, A
29622020A novel compound heterozygous variant in CYP19A1 resulting in aromatase deficiency with normal ovarian tissueAcar, S.; Erbaş, İ.M.; Paketçi, A.; Onay, H.; Çankaya, T.; Gürsoy, S.; Özhan, Bayram ; Abacı, Ayhan; Özer, Erdener; Olguner, Mustafa; Böber, Ece; Demir, Korcan
29632019Novel fluorescence assay using µ-wells coated by BODIPY dye as an enzymatic sensing platformUnal, B. ; Akarsu, Mehri; Kılınçarslan, Rafet ; Demirkol, D.O.; Timur, S.; Cetinkaya, B. 
29642008A novel frameshift mutation in the KIND1 gene in Turkish siblings with Kindler syndromeKaçar, N. ; Semerci, N.; Ergin, Ş.; Pascucci, M.; Zambruno, G.; Castiglia, D.
29652020A novel green and one-step electrochemical method for production of sulfur-doped graphene powders and their performance as an anode in Li-ion batteryGürsu, H.; Güner, Yağmur ; Dermenci, K.B.; Gençten, M.; Savaci, U.; Turan, S.; Şahin, Y. ; Arvas, Melih Besir
29662013A novel mutation in a mother and a son with Aarskog-Scott syndromeAltıncık, Selda Ayça ; Kaname, Tadashi; Demir, Korcan; Böber, Ece
29672024A novel mutation in SLURP1 in patients with Mal de Meleda from Turkeyİmren, Işıl Göğem ; Ertürk, Sevilay ; Cetin, Gokhan Ozan ; Kaçar, Nida 
29682020A novel nonsense mutation in CHST3 in a Turkish patient with spondyloepiphyseal dysplasia, Omani typeAlbuz, B.; Çetin, Gökhan Ozan ; Özhan, Bayram ; Sarikepe, B.; Anlaş, Ö.; Öztürk, M.; Zeybek, S.
29692019A Novel Nonsense Mutation In The EYA1 Gene Found In A Patient With BOR SyndromeÖztürk, Menekşe ; Zeybek, Selcan; Dursun, Belda ; Albuz, Burcu ; Anlas, Özlem; Gurkan, H; Çetin, Gökhan Ozan 
29702020Novel ruthenium and palladium complexes as potential anticancer molecules on SCLC and NSCLC cell linesTokgun, O. ; Karakas, D.E.; Tan, Semih ; Karagür, E.R.; İnal, B.; Akca, H. ; Durap, F.
29711998Nöroşirürjide ameliyat sırasında ultrasonografiSüzer, Tuncer ; Coşkun, Erdal ; Tahta, Kadir ; Kıldacı, Turgay; Şahin, Salih; Çal, Hasan; Tiryaki, Ayşe; Akkoyunlu, Nuran 
29722015NSCLC hücrelerinde TGF-ß/p38/RUNX2/RANKL/NFkB yolağının EMT sürecindeki rolünün araştırılmasıAkça, Hakan ; Küçüksayan, Hakan
29732022Nuclear Medicine in Prosthetic Complications: Current Situation with SPECT and PETYaylalı, O. 
29742012Nutrisyonel vitamin B12 eksikliği olan çocuklarda tanı ve izlemde hemoreolojik parametrelerin incelenmesiTancer Elçi, Hazal 
29752023Nutritional practices in medical intensive care units: Multicenter, one-day point prevalence studyFerlicolak, L.; Altintas, N.D.; Halacli, B.; Temel, S.; Cakin, O.; Turkoglu, M.; Comert, B.; Taskin, Gurhan; Zerman, Avsar; Akbas, Turkay; Karakoc, Emre; Gonderen, Kamil; Akbudak, Ismail Hakkı ; Gundogan, Kürşat; Topeli, Arzu
29762004Nükslerle seyreden bir vertebral kist hidatik olgusuGöktepe, A. Salim; Sarsan, Ayşe ; Yılmaz, Bilge; Alaca, Rıdvan; Coşkun, Ünsal
29772018Obez çocuklarda işeme disfonksiyonunun değerlendirilmesiAsıltürk, Havva Nur 
29782021Obez hastalarda pron pozisyonda PEEP uygulamasının solunum mekanikleri, intraabdominal basınç ve hemodinami üzerine etkileriAkbudak, İlknur Hatice ; Akbudak,İsmail Hakkı ; Öksüz, Hafize
29792009Obez insülin direnci olan hastalarda IGF-1 gen polimorfizmiFidan Yaylalı, Güzin 
29802013Obez kadınlarda aerobik egzersiz programının solunum fonksiyonları ve kardiyorespiratuar kapasite üzerine etkisiSarsan, Ayşe ; Alkan, Hakan ; Yıldız, Necmettin ; Ardıç, Füsun ; Öncel, Sevin Başer ; Özgen, Merih